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Barbara Steffens zur EU-Arzneimittelbehörde EMA:

Köln (ots) - NRW-Gesundheitsministerin Barbara Steffens (Grüne) unterstützt den Vorschlag der Pharmaindustrie, die bisher in London angesiedelte EU-Arzneimittelbehörde EMA nach Bonn zu holen.

"Natürlich wäre es hervorragend, wenn diese wichtige Behörde künftig ihren Sitz in Nordrhein-Westfalen als größtem deutschen Bundesland haben könnte", sagte Steffens dem "Kölner Stadt-Anzeiger" (Samstag-Ausgabe).

Seinen Vorschlag begründete der Bundesverband der Arzneimittelhersteller mit der in Bonn bereits vorhandenen Expertise beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte mit rund 1.100 Mitarbeitern.

Zudem säßen viele Arzneimittel-Hersteller an der sogenannten Rheinschiene, heißt es bei den Herstellern.

"Wir fordern die Verantwortlichen auf Bundes- wie Landesebene daher auf, sich für Bonn als neuen Standort der EMA einzusetzen", sagte Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des Verbandes.

Die 1995 in London geründete EMA ist als EU-Behörde zuständige für Bewertung und Zulassung neuer Medikamente.

Pressekontakt:

Kölner Stadt-Anzeiger
Newsdesk
Telefon: 0221 224 3149

Zitiert aus http://www.presseportal.de/pm/66749/3362272, Autor siehe obiger Artikel.

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"Natürlich wäre es hervorragend, wenn diese wichtige Behörde künftig ihren Sitz in Nordrhein-Westfalen als größtem deutschen Bundesland haben könnte", sagte Steffens dem "Kölner Stadt-Anzeiger" (Samstag-Ausgabe).

Seinen Vorschlag begründete der Bundesverband der Arzneimittelhersteller mit der in Bonn bereits vorhandenen Expertise beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte mit rund 1.100 Mitarbeitern.

Zudem säßen viele Arzneimittel-Hersteller an der sogenannten Rheinschiene, heißt es bei den Herstellern.

"Wir fordern die Verantwortlichen auf Bundes- wie Landesebene daher auf, sich für Bonn als neuen Standort der EMA einzusetzen", sagte Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des Verbandes.

Die 1995 in London geründete EMA ist als EU-Behörde zuständige für Bewertung und Zulassung neuer Medikamente.

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